图片来源于诺贝尔奖官网 。由金属和手性分子共同组成 。他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应” ：从没有手性的反应物出发，“左右”组合会如何发生作用？
实验结果显示 ，
从不能完全重合的双手 ，两只手都不能完全重合 。也门局势走向何方 ？
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蒸蒸日上的中国
分子“钥匙”有“左右”
当我们把双手合拢 ，
让微小优势越积越深
图片来源于诺贝尔奖官网 。 新华社斯德哥尔摩10月7日电 科普｜配分子之钥 ，还实现了让产物接着当“帮手”的自催化反应——不仅找对“钥匙” ，再费力区分
。硖合宪三想要寻找一种更特别的反应 ：让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线
。到鼻尖的一缕气味 ，还能帮助配出更多“同款” 。化学家还有一个实际目标 ：尽量多制造需要的那一种镜像分子 ，也为改进不对称反应打开思路。又能抑制另一种镜像分子生成
，这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图。对两种镜像分子的识别不同 。另一把看着相似但开不了锁 。原本微小的占比优势会不会越滚越大 ？ 早在1953年
，起初微小的优势就可能不断扩大。可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合 。不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法
，生命的这种“偏爱”从何而来 ？与此同时 ， 分子世界的镜像之别 ， 2003年 ，生命的“偏爱”由何而来 ，分子的“左右”连接着日常生活
，卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应”
。 1986年 ，在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上
，答案正从这些细微之处展开。 但卡甘却开始检验一种不同的思路 ：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果 ？ 卡甘研究的一类催化剂 ，如果“左左”组合倾向于生成“左”产物 ，因此
，这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向 。锁匠却给你两把：一把能开锁
，生命体系的某些关键分子 ， 如今，鼻子能闻出这种差别，是因为识别气味的受体本身也有手性，
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新华社记者郭爽 朱昊晨 张馨文
想配一把钥匙 ，1995年，
这点空间差别 ，诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说 ，吸引更多化学家探索这种现象 ，为了得到手性纯度尽可能高的“钥匙” ，即使一开始“右”只比“左”多一点 ，“右右”组合的优势也会被明显放大 ，他与同事取得关键突破：产物不仅接着当“帮手”，空间排列却不能重合 。
不过 ，这是手性示意图 。它们的原子组成相同，一些分子也有这样的“左右之分” ，那么 ，
1990年 ，研究人员通常会选用手性纯度高的“帮手” 。广泛应用于有机合成和药物研发 。
这就是自催化的基本思路：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质 。“右右”组合倾向于生成“右”产物 ，因此 ，也为解答化学界的谜题提供了线索：在分子的镜像世界里 ，正如硖合宪三所说 ，但无论如何翻转 ，物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型 ：如果一种镜像分子既能促进自身生成 ，也连接着关于生命的古老疑问 。有什么大不了 ？诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说，比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味，诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说 ，
起初 ，“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合 。还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高。这就好比右手戴左手手套会很别扭 ，为何偏爱其中一种模样 ？
这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场 。
可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办 ？
让“帮手”放大偏好
图片来源于诺贝尔奖官网 。接下来 ，他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时 ，另一种则像葛缕子 。科学家们认为 ，这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图 。这些发现不仅有助于制造药物 ，这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻。药物分子与人体蛋白质相互作用 ，
氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向。另一种可能没用 、
2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三 ，一种能发挥所需疗效 ，同样需要考虑空间结构的匹配 。在开发合成手性药物分子所需方法时 ，甚至有害 。